| 货号 | 4997T |
| 反应种属 | Human,Mouse,Rat, |
| 来源宿主 | Rabbit |
| 应用 | WB, F |
| 目标/特异性 | UBC3 Antibody detects endogenous levels of total UBC3 and UBC3B protein. |
| 使用方法 | WB(1:1000) F (1:25) |
| 供应商 | CST |
| 灵敏度 | Endogenous |
| 背景 | 泛素能够通过泛素化过程被共价修饰于多种细胞蛋白，导致蛋白质进入26S蛋白酶体发生降解。有三种重要成分参与靶蛋白-泛素偶联过程，泛素首先与活化酶E1形成硫酯键复合体而被激活，然后被转移到泛素运载酶E2，然后由E2转移到E3并连接到靶蛋白赖氨酸的epsilon位氨基上(1-3)。不同的E2和E3泛素酶的相互组合介导对不同底物的特异性修饰(4)。最近的研究提示，激活的E2蛋白与E3蛋白暂时偶联,两者的分离是泛素化修饰的关键步骤(5)。UBC3是酵母Cdc34基因在哺乳动物中的同源基因。UBC3B是UBC3家族成员，主要是作为E2泛素载体蛋白发挥作用。这些蛋白含有一个保守的由半胱氨酸构成的核心结构域，介导与泛素之间硫酯键的形成(6)。 UBC3与SCFSkp2(Skp1, Cullin and F-box protein/Skp2)复合体通过介导CDK 抑制因子p27的降解共同促进细胞周期由G1向S期推进(7)。UBC3B与SCFb-Trcp (Skp1, Cullin and F-box protein/b-Trcp)复合体共同介导b-catenin的降解(6)。 |
| 存放说明 | -20C |
| 计算分子量 | 32 |
| 参考文献 | 1 . Ciechanover, A. (1998) EMBO J 17, 7151-60. 2 . Hochstrasser, M. (2000) Nat Cell Biol 2, E153-7. 3 . Hochstrasser, M. (2000) Science 289, 563-4. 4 . DeSalle, L.M. and Pagano, M. (2001) FEBS Lett 490, 179-89. 5 . Deffenbaugh, A.E. et al. (2003) Cell 114, 611-22. 6 . Semplici, F. et al. (2002) Oncogene 21, 3978-87. 7 . Pagano, M. et al. (1995) Science 269, 682-5. |
Flow cytometric analysis of untreated Jurkat cells using UBC3 antibody (blue) compared to a nonspecific negative control antibody (red). | |
Western blot analysis of extracts from Jurkat, CAD and C6 cells using UBC3 Antibody. |
