USP9X Antibody
货号：
5751T 基本售价：
1350.0 元 规格：
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产品信息
概述| 货号 | 5751T |
| 反应种属 | Human,Mouse,Rat,Monkey,Dog, |
| 来源宿主 | Rabbit |
| 应用 | WB |
| 目标/特异性 | USP9X Antibody recognizes endogenous levels of total USP9X protein. This antibody may also cross-react with USP9Y. |
| 使用方法 | WB(1:1000) |
性能| 供应商 | CST |
| 灵敏度 | Endogenous |
| 背景 | 泛素酶（UBEs）催化蛋白质泛素化，去泛素化酶（DUB）作用相反（1,2）。共有5个亚家族的去泛素化酶被发现，包括USP, UCH, OTU, MJD和JAMM酶。USP9X/hFAM是一个X染色体连锁的泛素特异性蛋白酶亚家族去泛素化酶成员，含有一个非常保守的催化结构域，具有半胱氨酸肽酶活性，使其能够对泛素或者多泛素偶联分子进行切割。USP9X是果蝇fat-facets (faf)基因在 哺乳动物中的同源基因，而faf基因对于果蝇眼部发育和胚胎存活能力至关重要(3,4)。 尽管USP9X对于哺乳动物胚胎发育也非常重要(5-7)，但其底物分子的鉴定才刚刚开始。有多项证据表明，USP9X在表皮细胞极化过程中，通过去泛素化活性依赖的方式，提高粘附分子和紧密连接蛋白的稳定性，从而参与细胞与细胞之间接触形成。实际上，USP9X被发现与AF-6、β-catenin-E-cadherin复合体及EFA6有相互作用(8-11)。也有研究发现，USP9X是TGF-β/BMP信号级联途径不可或缺的成员，能够抑制TRIM33介导的SMAD4的单泛素化，从而调节TGF-β的响应(12)。最近，USP9X被发现在多种肿瘤中高表达，通过其去泛素化能力增加Mcl-1蛋白的稳定性, 使癌细胞的生存能力和抗化疗能力大大增加。这一证据提示，USP9X能够在滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤等恶性肿瘤中作为治疗对象(13)。 |
| 存放说明 | -20C |
| 计算分子量 | 270 |
| 参考文献 | 1 . Nijman, S.M. et al. (2005) Cell 123, 773-86.
2 . Nalepa, G. et al. (2006) Nat Rev Drug Discov 5, 596-613.
3 . Huang, Y. et al. (1995) Science 270, 1828-31.
4 . Huang, Y. and Fischer-Vize, J.A. (1996) Development 122, 3207-16.
5 . Pantaleon, M. et al. (2001) Mech Dev 109, 151-60.
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7 . Xu, J. et al. (2005) J Neurosci Res 80, 47-55.
8 . Taya, S. et al. (1998) J Cell Biol 142, 1053-62.
9 . Taya, S. et al. (1999) Genes Cells 4, 757-67.
10 . Murray, R.Z. et al. (2004) Mol Biol Cell 15, 1591-9.
11 . Théard, D. et al. (2010) EMBO J 29, 1499-509.
12 . Dupont, S. et al. (2009) Cell 136, 123-35.
13 . Schwickart, M. et al. (2010) Nature 463, 103-7.
14 . Pérez-Mancera, P.A. et al. (2012) Nature 486, 266-70.
15 . Cox, J.L. et al. (2014) Cancer Biol Ther 15, 1042-52.
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参考图片Western blot analysis of extracts from various cell lines using USP9X Antibody. |
