| 货号 | 13088S |
| 反应种属 | Human |
| 来源宿主 | Mouse |
| 应用 | W/IHC-P/IF-IC |
| 使用方法 | WB(1:1000) IHC-P (1:50) IF-IC (1:100) |
| 供应商 | CST |
| 背景 | 真核生物起始因子4B (eIF4B)被认为在蛋白质翻译起始阶段协助eIF4F复合物。在植物中，已知eIF4B蛋白和poly-(A)结合蛋白相互作用，从而增加它与poly-(A)结合活性(1)。虽然eIF4B在胰岛素刺激下发生磷酸化和蛋白质翻译增加保持很大的相关性，但是热休克和血清饥饿能够引起eIF4B在多个位点去磷酸化，这类似一些翻译抑制的动力学特征(2-5)。许多激酶包括p70 S6 激酶能够在体外使eIF4B磷酸化，同时至少一个血清诱导的eIF4B磷酸化位点对rapamycin和LY294002敏感(6)。最近研究证明Ser406位点是通过有丝分裂素调节的新型磷酸化位点(7)，同时这个磷酸化位点是依赖于MEK和mTOR通路的活化(7)。因此，这个位点的磷酸化对eIF4B翻译活性起着至关重要的作用(7)。 |
| 存放说明 | -20C |
| 计算分子量 | 80 |
Confocal immunofluorescent analysis of HeLa (higher expression, upper) and RD (lower expression, lower) cells using eIF4B (1F5) Mouse mAb (green). Actin filaments were labeled with DyLight™ 554 Phalloidin #13054 (red). Blue pseudocolor = DRAQ5® #4084 (fluorescent DNA dye). | |
采用共聚焦免疫荧光术检测HeLa (高表达,上图)和RD (低表达，下图)，使用的抗体为eIF4B (1F5) Mouse mAb (绿色)。肌动蛋白微丝使用DyLight™ 554 Phalloidin #13054进行标记（红色），假蓝色= DRAQ5® #4084 (DNA荧光染料)。 | |
Western blot analysis of extracts from PANC-1, HeLa, and RD cells using eIF4B (1F5) Mouse mAb (upper) and β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (lower). | |
Western blot检测PANC-1, HeLa以及RD 细胞提取物，使用的抗体为eIF4B (1F5) Mouse mAb (上图) 和 β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (下图)。 | |
Immunohistochemical analysis of paraffin-embedded HeLa (left) and RD (right) cell pellets using eIF4B (1F5) Mouse mAb. |
