| 货号 | 291524 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 简介 | 采用real-time PCR，定量检测食品中的MON 810玉米 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 描述 | Performance mericon Quant MON 810玉米 Kit适用于特异性定量检测食品、饲料中的MON 810玉米DNA。GMO MON 810检测试剂和（玉米）参比检测试剂都可检测到低至10个拷贝的靶DNA。 PCR Assay MON 810在检测MON 810玉米DNA时具有高度特异性。使用50 ng待测DNA与其他含有或不含该重组基因的动植物样本进行交叉反应检测，结果皆为阴性（参见下表"mericon Quant MON 810玉米 Kit交叉反应研究结果"）。 mericon Quant MON 810玉米 Kit交叉反应研究结果
参比检测试剂（Reference System Assay，玉米）在检测玉米和MON 810玉米时具有高度特异性。使用50 ng待测DNA与其他含有或不含该重组基因的动植物样本进行交叉反应检测，结果皆为阴性（参见下表“Reference System Assay交叉反应研究结果”）。 Reference System Assay交叉反应研究结果
Principle mericon Quant MON 810 Corn Kit能够定量检测食品和动物饲料样本中的MON 810玉米成分（世界上最常见的转基因玉米品种）。MON 810玉米经过基因修饰，因此能够产生苏云金芽孢杆菌的毒素，对欧洲玉米螟（strinia nubilalis）有抗性。 PCR方法检测转基因生物DNA是基于对该转基因生物的重组基因进行扩增。real-time PCR时，通过特异性荧光染料检测扩增产物。PCR产物增多的同时，结合的探针会释放出越来越多的荧光信号。在PCR反应中监测荧光强度，即可实时监测到产物生成量，而无需打开管盖。 mericon PCR Assays的探针是序列特异性寡核苷酸，在探针5端有荧光基团，3端有淬灭基团。在PCR的延伸阶段，如果DNA目标序列存在，探针在HotStarTaq PlusDNA Polymerase的5→3外切酶活性作用下被剪切。荧光基团和淬灭基团分离，生成可检测的荧光信号，与PCR产物的生成量成比例。 依据GMO PCR和参比PCR的结果，对目标转基因生物进行定量。GMO检测试剂靶向待测转基因生物的某一常用重组基因，或某一转基因生物（例如Roundup Ready大豆）的特异性DNA序列。参比检测试剂靶向该转基因植物的物种（例如大豆）。两个PCR的标准曲线是定量检测的基础。标准曲线是通过检测DNA标准品特定浓度的稀释液获得的，这些稀释液中的GMO和参比DNA的浓度是特定的。 mericon Quant Assay含有为GMO和物种特异（参比体系）的靶序列优化的PCR引物混合液，以及内参（IC）、标记有荧光染料（在两个检测体系中，受测样本都通过FAM报告基团（495/520 nm）检测，内参通过MAX NHS Ester报告基团（MAX; 524/557 nm）检测）的探针。此外，试剂盒还含有Quantification Control DNA和Standard DNA，以及实验所需的所有试剂。 Procedure 使用相应的样本制备试剂盒从食品或动物饲料中提取DNA。QIAGEN的DNeasymericon Food Kit适用于检测一系列食物样本，包括那些抑制剂含量高的食物。 分离出的纯DNA在QIAGEN的Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上进行高效的real-time PCR分析，82分钟即可获得结果。此实验方案被证实也可用于其他板式热循环仪。 结果用简明PCR曲线表示。 Applications mericon Quant MON 810 Corn Kit采用real-time PCR技术，定量性检测食品、饲料及药品中的MON 810玉米。 |
| 说明书 | ||
| 供应商 | Qiagen |